Oogenesis

Laporan Hasil Praktikum Embriologi

Oogenesis

Diajukan Untuk Memenuhi Salah Tugas Praktikum Pada Mata Kuliah

“Embriologi”

 

Disusun oleh:

Nurali Efendi                 1132060055

Pendidikan Biologi/ VI B

FAKULTAS TARBIYAH DAN KEGURUAN

JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI

SUNAN GUNUNG DJATI

BANDUNG

2016

JURNAL PRAKTIKUM EMBRIOLOGI

Judul praktikum          : Oogenesis

Tanggal praktikum      : 10 Maret 2016

PENDAHULUAN

            Pada praktikum kami mengamati tentang proses Oogenesis, yaitu proses pembentukan ovum/sel telur yang terjadi di ovarium, yaitu pada organ reproduksi betina. Pertama sediakan 8 macam preparat dari organ reproduksi betina, ada irisan yang melintang dan ada juga yang membujur.

Didalam stroma terdapat folikel yang saat muda jumlahnya sangat banyak tetapi semakin dewasa mengalami degenerasi. Sekitar 0,25 % saja folikel yang banyak mengalami pertumbuhan sesuai dengan pertumbuhan oosit yang terkandung. Pertumbuhan folikel ini terbagi menjadi tiga tahap yaitu yatim (1996) :

1.      Folikel primordial

2.      Folikel tumbuh

3.      Folikel graaf

            Ovum yang sedang tumbuh bersama sel folikel yang memelihara dan terletak disekelilingnya, disebut folikel telur. Ada tiga tahap pertumbuhan folokel de graff (yatim 1994) :

1.      folkel graff, ketika sel-sel folikel baru satu lapis dan gepeng

2.      folikel graf II ketika sel-sel folikel terdiri dari beberapa lapis dan berbentuk kubus.

3.      Folikel graff III, ketika sel-sel folikel terdiri dari banyak lapis dan memilki rongga berisi cairan. Rongga tersebut disebut antrum dan cairan liquor folliculi, pada tahap ini oosit terdesak ke pinggir diselaputi oleh sekelompok sel folikel yang disebut cumulus oopharus.sel folokel pada tahap ini membentuk lapisan yang disebut stratum granulosum karena sel-sel tersebut bergrnula. Di luar lapian ini ada theca folliculi yang berasal dari jaringan stroma ovarium.

                   Oogenesis berbeda dari spermatogenesis dalam tiga hal penting. Pertama, selama pembelahan miosis oogenesis, sitokinesis bersifat tidak sama (unequal), dengan hampir semua sitoplasma dimonopoli oleh satu sel anak, yaitu oosit sekunder. Sel besar tersebut dapat terus berkembang menjadi ovum; produk lain miosis, yaitu sel yang lebih kecil yang disebut badan polar (polar body) akan mengalami degenerasi. Hal tersebut berbeda dari spermatogenesis, ketika keempat produk miosis I dan II berkembang menjadi sperma yang dewasa. Kedua, sementara sel-sel asal sperma berkembang terus membelah melalui mitosis sepanjang hidup laki-laki, hal ini tidak berlaku bagi oogenesis pada betina. Saat lahir, ovarium telah mengandung semua sel yang akan berkembang menjadi telur. (Campbell, 2004).

            METODE

            Pada praktikum tentang oogenesis disediakan 8 preparat diantaranya, Ovarium mamalia, Ovarium Corpus 1, vagina, ovarium 1, ovari gland mamalia, ovari folikel matang, ovarium corpus 2, dan ovarium 2.

            Langkah pertama siapkan mikroskop monokuler dan binokuler, siapkam preparat yang akan di amati, ambil 1 preparat lalu letakan pada mikroskop, amati di bawah mikroskop, atur ukuran lensa, lalu dokumentasikan hasil dari pengamatan tentang oogenesis tersebut, Jika menurut panduan praktikum, yang kita amati adalah posisi oosit dalam ovarium, primordium oosit dan folikel primordium, folikel primer, folikel pertumbuhan muda, folikel pertumbuhan tua, folikel de Graff, dan korpus luteum.

            Alat dan bahan yang kami pakai adalah, menggunakan 8 preparat permananen sayatan ovarium films yang berbeda, mikroskop, Atlas Histologi ovarium, dan alat dokumentasi / camera.

HASIL PENGAMATAN

No.	Gambar Tangan	Gambar praktikum/ Mikroskop	Gambar literatur	Keterangan
1.	Ovarium Corpus 1	Perbesaran	https://instruction.cvhs. okstate.edu/Histology/ HistologyReference/ HRFemaleRSframe.htm (10032016, 20:00)	Perkembangan dari korpus luteum (Terlihat)
2.	Ovarium Corpus 2	Perbesaran	https://instruction.cvhs. okstate.edu/Histology/ HistologyReference/ HRFemaleRSframe.htm (10032016, 20:00)	Perkembangan dari korpus luteum (Terlihat)
3.	Ovarium Mamalia	Perbesaran	Sumber Eroschento, vicr.p. 2010. Atlas Histologi. Jakarta. EGC	Preparat ovarium mamalia
4.	Vagina	Perbesaran	Sumber Eroschento, vicr.p. 2010. Atlas Histologi. Jakarta. EGC	Penampang preparat vagina
5.	Ovarium 1	Perbesaran	Sumber: http://www.lab.anhb.uwa .edu.au/mb140/corepages /femalerepro/femalerepro .htm#LabLut (10032016, 20:00)	Preparat ovarium dan posisi dari oosit
6.	Ovarium 2	Perbesaran	Sumber Eroschento, vicr.p. 2010. Atlas Histologi. Jakarta. EGC	Preparat ovarium dan posisi dari oosit
7.	Ovary gland Mamalia	Perbesaran	Sumber: http://www.lab.anhb .uwa.edu.au/mb140/ corepages/femalerepro /femalerepro.htm#LabLut (10032016, 20:00)	Preparat dari kelenjar ovarium pada mamalia
8.	Ovary folikel matang	Perbesaran	Sumber: http://fineartamerica.com /featured/mature-graafian -follicle-mouse-ovary-m-i -walker.html   (10032016, 20:00)	Preparat dari folikel yang sudah matang. (Folikel de Graff)

HASIL PENGAMATAN

            Hasil praktikum tentang oogenesis  kami menemukan perkembangan dari pembentukan oosit, dimulai dari folikel primordial yakni tahap awal perkembangan folikel, kemudian fase folikel primer, folikel sekunder, folikel tersier , Tetapi beberapa dari fase tidak terlihat begitu jelas penampakanya karena kurangnya konsentrasi dalam praktikum dan kurangnya pembesaran mikroskop sehingga oosit atau fasenya tidak terlihat begitu jelas.

            Dari hasil pengamatan yaitu pada preparat ovarium, terlihat oosit primer pada penampakan preparatnya, dan pada preparat ovarium corpus juga terlihat, selanjutnya pada folikel matang/folikel de Graff juga terlihat dan gambar sesuai dengan literatur.

Oogenesis merupakan proses pembentukan dan perkembangan sel ovum. Proses oogenensis dipengaruhi oleh beberapa hormon yaitu :

1. Hormon FSH

2. Hormon Estrogen

3. Hormon LH

4. Hormon progesteron yang berfungsi untuk menghambat sekresi FSH dan LH (Sumiati, 2013).

            Sedangkan menurut penelitian oleh (Song, 2006), Oogenesis adalah proses yang interaksi sel antara oosit dan sel aksesori somatik nya. Ini melibatkan sel pertumbuhan , sintesis organel baru dan penyimpanan , diferensiasi sel , dan meiosis . Untuk landak laut , sebuah mampu hewan menyimpan dan menumpahkan jutaan telur sekaligus, tidak mengherankan bahwa spesialisasi oosit tambahan yang hadir .

            Oogonium kemudian mengalami beberapa kali mitosis, dan pada akhir perkembangan embrional bulan ketiga setiap oogonium dikelilingi oleh selapis sel epitel yang berasal dari permukaan jaringan gonad, yang nantinya menjadi sel folikuler (Muchtaromah, 2007).

            Sebagian besar oogonium terus mengalami mitosis, sebagian lain berdiferensiasi dan tumbuh membesar menjadi oosi tprimer, Oosit primer kemudian mengadakan replikasi DNA dan memasuki proses miosis pertama sampai tahap profase.Pada bulan ke-5 sampai ke-7, jumlah oogonium diperkirakan mencapai 5-7 juta sel. Pada saat itu sel-sel mulai berdegenerasi, sehingga banyak oogonium dan oosit primer berhenti tumbuh dan menjadi atretik. Tetapi oosit primer yang telah memasuki tahap profase miosis pertama tetap bertahan pada stadiumnya dengan dilapisi sel folikuler epitel gepeng (selanjutnya oosit primer dengan sel folikuler ini disebut sebagai folikel primordial) (Soewardiati, 1989).

            Dan menurut penelitian oleh (Sanchez, 2012) Dalam periode pertama profase itu, serangkaian penting peristiwa terjadi, yang melibatkan pasangan kromosom homolog, sinapsis (Hubungan dekat antara kromosom ini), dan rekombinasi atau 'menyeberang' (pertukaran materi genetik). Kemudian, oosit kemajuan ke tahap diplotene mana mereka masuk ke dalam berkepanjangan fase istirahat disebut dictyate. Di tikus ovarium embrio, inisiasi program meiosis tergantung pada asam retinoat dan Stra8 (dirangsang oleh gen asam retinoat 8) signaling. STRA8 adalah cytoplasmic sebuah Faktor diungkapkan oleh germcells perempuan sesaat sebelum memasuki profase yang divisi firstmeiotic ,dan dalam menanggapi retinoic acid (RA) .

            Pada masa pubertas, sambil mulai terbentuknya siklus menstruasi, folikel primordial / oosit primer mulai melanjutkan pematangannya dengan kecepatan yangberbeda-beda. Pada saat ovulasi suatu siklus haid normal, yaitu sekitar dua minggu sebelum terjadinya perdarahan haid berikutnya, hanya satu sel folikel yang mengalami pematangan sampai tingkat lanjut dan keluar sebagai ovum yang siap dibuahi. Pertumbuhan / pematangan diawali dengan pertambahan ukuran oosit primer / folikel primordial menjadi membesar, dan sel-sel epitel selapis gepeng berubah menjadi kuboid dan berlapis-lapis (Soewardiati, 1989).

            Awalnya oosit primer berhubungan erat dengan sel folikuler kuboid yang melapisinya, namun selanjutnya terbentuk suatu lapisan mukopolisakarida yang membatasi / memisahkan di antaranya, yang disebut zona pellucida. Kemudian terbentuk juga suatu rongga dalam lapisan folikuler (antrum folikuli)yang makin lama makin besar. Pada stadium ini, folikel disebut sebagai berada dalam stadium sudah matang, disebut sebagai folikel tersier atau folikel deGraaf ( Mozes, 1999).

            Setelah tercapai pematangan folikel, oosit primer memasuki pembelahan miosis kedua dengan menghasilkan dua sel anak yang masing-masing mengandung jumlah DNA sebanyak separuh sel induk (23 tunggal, ). Tetapi hanya SATU sel anak yang tumbuh menjadi oosit sekunder, sementara sel anak lainnya hanya menjadi badan kutub (polar body) yang tidak tumbuh lebih lanjut. Setelah tercapai pematangan folikel, oosit primer memasuki pembelahan miosis kedua dengan menghasilkan dua sel anak yang masing-masing mengandung jumlah DNA sebanyak separuh sel induk (23 tunggal, ) (sowardiati, 1989).

            Folikel de Graaf merupakan folikel yang mantap yang siap untuk pecah (ovulasi). Biasanya terdapat dibagian tepi ovarium. Lapisan folikel menipis, sedangkan antrum tampak sangat besar. Pembesaran ini dicapai karena adanya proliferasi sel granulosa dan akumulasi cairan di antrum. Oosit diikat di salah satu kutub oleh sel-sel granulosa yang disebut kumulus oophorus. Sebelum ovulasi yaitu pengeluaran ovum yang sudah matang folikel de graaf di dahului dengan adanya lonjakan LH yang proses ovulasinya di awali dengan perkembangan dan pematangan sel-sel folikel dalam ovarium di bawah pengaruh FSH. Kemudian folikel de graaf akan mensekresi estrogen yang menyebabkan kadar estrogen dalam darah meningkat sehingga menekan sekresi FSH, sebaliknya estrogen yang tinggi akan memacu sekresi LH sehingga terjadi ovulasi, setelah itu kadar estrogen dalam darah kembali menurun.

KESIMPULAN

            Oogonia membelah secara mitosis menghasilkan oosit primer, oosit primer melanjutkan pembelahan meiosis I, hasil pembelahan tersebut berupa dua sel haploid, satu sel yang besar disebut oosit sekunder dan satu sel berukuran lebih kecil disebut badan kutub primer, oosit sekunder dan badan kutub primer akan mengalami pembelahan miosis II. Badan kutub tersebut bergabung dengan dua badan kutub sekunder lainnya yang berasal dari pembelahan badan kutub primer sehingga diperoleh tiga badan kutub sekunder. Ootid mengalami perkembangan lebih lanjut menjadi ovum matang, sedangkan ketiga badan kutub mengalami degenerasi (hancur).

DAFTAR PUSTAKA

Ø  Muchtarromah. 2007. Siapakah Penentu Jenis Kelamin Bayi ? Malang: UIN Malang Press.

Ø  Soewardiati.1989. Reproduksi dan Embriologi, Surabaya : IKIP

Ø  Yatim, Wildam. 1994. Reproduksi dan Embriologi. Tarsito: Bandung

Ø  Campbell.2014.Biologi Edisi Kelima Jilid III. Jakarta: Erlangga

Ø  Eroschento, vicr.p. 2010. “Atlas Histologi”. Jakarta. EGC

Ø  Sumiati, 2013. “SISTEM REPRODUKSI MANUSIA”. Jurusan Pendidikan Biologi, FKIP, Universitas Mataram, Jln. Majapahit NO. 62 Mataram. Vol. 2 No. 2, Halaman 1-13. (Diakses tanggal 13/03/2016, pukul 13.05)

Ø  Song, Jia L. Dkk. “Oogenesis: Single cell development and differentiation”. Department of Molecular and Cellular Biology and Biochemistry, Box G, Brown University, Providence RI 02912, USA. Developmental Biology 300 (2006) 385–405. (Diakses tanggal 13/03/2016, pukul 13.15)

Ø  Sanchez, Flor. Dkk. “Molecular control of oogenesis”.  Follicle Biology Laboratory, Vrije Universiteit Brussel, Laarbeeklaan 101, 1090 Brussels, Belgium. Biochimica et Biophysica Acta 1822 (2012) 1896–1912. (Diakses tanggal 13/03/2016, pukul 13.30)

Ø  https://instruction.cvhs.okstate.edu/Histology/HistologyReference/HRFemaleRSframe.htm (10032016, 20:00)

LAPORAN PRAKTIKUM FISIOLOGI HEWAN DARAH

LAPORAN PRAKTIKUM FISIOLOGI HEWAN Praktikum 6 DARAH (Diajukan untuk memenuhi salah satu tugas praktikum mata kuliah Fisiologi Hewan) Dosen Mata Kuliah : Drs. Ading Pramadi, MS Oleh : FAKULAS TARBIYAH DAN KEGURUAN JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUNAN GUNUNG DJATI BANDUNG 2015 Judul Praktikum : DARAH Tanggal Praktikum : 07 dan 11 Desember 2015 Tujuan Praktikum : • Mempelajari metode untuk menghitung jumlah sel darah merah (SDM) dan sel darah putih (SDP). • Mempelajari metode untuk mengukur kadar Hb darah dengan menggunakan metode sahli. • Mengetahui dan memahami sistem peredaran darah katak sehingga dapat dibedakan antara pembuluh darah arteri, vena dan kapiler berdasarkan kecepatan aliran darah. • Memahami bentuk struktursel darah. Membandingkan bentuk dan struktur sel darah katak dan manusia. A. Analisis Pembahasan No. Nama Pengamatan Gambar Pengamatan 1. Darah Kecebong Kapiler Vena Arteri 2. Darah Katak Pembesaran 10x100 3. Darah Manusia Pembesaran 10 x 100 Darah adalah cairan yang terdapat pada semua makhluk hidup (kecuali tumbuhan) tingkat tinggi yang berfungsi mengirimkan zat-zat dan oksigen yang di butuhkan oleh jaringan tubuh, mengangkut bahan kimia hasil metabolisme dan juga sebagai pertahanan tubuh terhadap virus dan bakteri. Darah manusia adalah cairan jaringan tubuh, fungsi utamanya adalah mengangkut oksigen yang diperlukan oleh sel-sel di seluruh tubuh. (http://wikipedia.org/wiki/darah-manusia, diakses 10-12-2015 jam 19:50). 1. Darah Kecebong Dipilihnya kecebong sebagai objek yang diamati dikarenakan tubuh kecebong yang transparan sehingga memudahkan pengamatan di bawah mikoroskop. Kecebong yang di amati pun di pilih yang belum mempunyai kaki dan masih bernapas menggunakan insang. Dilakukannya pengamatan ini bertujuan agar dapat mengetahui perbedaan antara aliran darah arteri dan vena, serta bagaimana mekanisme aliran darah tersebut di dalam tubuh kecebong. Selain itu, pengamatan ini dilakukan agar dapat mengetahui persamaan atau perbedaan antara aliran darah pada kecebong dengan aliran darah pada manusia. Sistem peredaran darah pada kecebong berupa sistem peredaran tertutup karena berada di dalam pembuluh darah. Berbeda dengan manusia yang mempunyai sisitem peredaran darah ganda, yaitu sistem peredaran kecil yang mengalirkan darah dari jantung ke paru-paru kembali ke jantung dan sistem peredaran darah besar yang mengalirkan darah dari jantung ke seluruh tubuh lalu kembali ke jantung. (Suripto, 2009:122). a. Arteri Merupakan pembuluh darah yang mengalirkan darah dari jantung ke jaringan. Arteri terletak lebih ke dalam dari permukaan tubuh. Arteri yang keluar dari ventrikel kiri dan mengalirkan darah yang kaya oksigen ke seluruh tubuh adalah aorta dan merupakan pembuluh nadi yang paling besar. Percabangan dari aorta adalah arteri. b. Vena Merupakan pembuluh darah yang mengalirkan darah dari kapiler ke jantung. Dinding vena tipis dan tidak elastis. Vena terletak dekat permukaan tubuh. Vena yang mengalirkan darah dari seluruh tubuh ke jantung melalui ventrikel kanan adalah vena kava. (Kurniati, 2009:78). c. Kapiler Merupakan pembuluh darah kecil yang menghubungkan arteriol dengan venula. Dinding kapiler sangat tipis, tidak mempunyai otot halus dan jaringan ikat, serta hanya tersusun oleh selapis endotelium. Kapiler adalah satu-satunya pembuluh darah yang melakukan fungsi pertukaran nutrisi / produk sisa. Kapiler membentuk anyaman yang rapat dan ada pada setiap jaringan tubuh yang hidup (kecuali tulang rawan dan jaringan transparan mata. Sel-sel gepeng yang membentuk dinding kapiler disebut endotel. Kapiler tebalnya hanya selapis sel. (Campbell,2004). 2. Darah Katak Darah katak terdiri dari plasma darah dan sel-sel darah. Plasma darah mengandung air, protein, darah, dan garam-garam mineral. Sel-sel darah terdiri dari eritrosit (sel darah merah) dan leukosit (sel darah putih). Eritrosit pada katak memiliki inti dan mengandung hemoglobin untuk mengikat oksigen. Leukosit pada katak juga memiliki inti. Selain memiliki sitem peredaran darah, katak juga memilki sistem peredaran limfe. Sistem peredaran limfe berperan penting dalam pengambilan cairan tubuh ke dalam peredaran darah. Jantung katak mempunyai sistem peredaran darah ganda. Jantung katak terdiri atas tiga ruang yaitu serambi kiri, serambi kanan dan bilik. Karena jantung katak hanya mempunyai satu bilik,darah yang banyak mengandung oksigen dan karbon dioksida masih bercampur dalam bilik jantung (Anonim, 2009:11). Sistem peredaran darah katak tertutup dan ganda. Jantung terdiri dari dua serambi dan satu bilik. Peredaran darahnya: seluruh tubuh →serambi kanan→ bilik→ arteri pulmonalis→ paru-paru→ vena pulmonalis→ serambi kiri→ bilik→ aorta→ seluruh tubuh. Namun, jantung katak memiliki hanya 3 kamar. Ada 2 atrium dan satu ventrikel. Ada di jantung katup disebut katup spiral yang mengarahkan aliran darah. Ini berfungsi untuk mencegah terdeoksigenasi oksigen dan darah dari pencampuran. Sistem transportasi pada katak terdiri dari darah dan alat peredarah darah. Darah terdiri dari bagian yang cair (plasma darah) dan sel-sel darah. Adapun komponen utama dari plasma darah adalah air yang didalamnya terlarut protein dan garam-garam mineral. Sedangkan fungsi darah adalah untuk mengangkut zat-zat yang terlarut didalamnya untuk disebarkan ke seluruh jaringan dan sel-sel yang ada didalam tubuh katak. Sedangkan sel-sel darah pada katak terdiri atas sel darah merah (eritrosit), dan sel-sel darah putih (leukosit). Dari percobaan tersebut didapatkan hasil bahwa eritrosit katak berbentuk oval dan mempunyai inti, berbeda dengan eritrosit manusia yang bentuknya bikonkaf dan tidak berinti. Pada konsentrasi sel darah, semakin rendah konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah merah akanmengalami plasmolisis sedangkan semakin tinggi konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah merah akanmengalami krenasi. Pada konsentrasi NaCl 0,9% sel darah merah tidak mengalami perubahan karena tekanan osmosis larutan NaCl sama dengan tekanan osmotik sel darah merah (0,89%) artinya tidak terjadi perbedaan konsentrasi zat terlarut di dalam maupun di luar sel. Hemin merupakan penyusun hemoglobin (pigmenwarna merah) pada sel darah merah. Fibrin adalah protein plasma yang berperan dalam proses pembekuandarah. Peristiwa utama dalam proses pembentukan bekuan darah adalah perubahan fibrin menjadi benang-benang fibrin. Setelah diamati dengan bantuanmikroskop cahaya dengan perbesaran 10x100, terlihat bahwa eritrosit katak berbentuk oval dan memiliki inti. Berbeda dengan eritrosit manusia yang bentuknya bikonkaf dan tidak berinti. (Goenarso,2005:98). 3. Darah Manusia Penetapan Hb metode Sahli didasarkan atas pembentukan hematin asam setelah darah ditambah dengan larutan HCl 0.1N kemudian diencerkan dengan aquadest. Pengukuran secara visual dengan mencocokkan warna larutan sampel dengan warna batang gelas standar. Metode ini memiliki kesalahan sebesar 10-15%, sehingga tidak dapat untuk menghitung indeks eritrosi. Anemia adalah suatu keadaan dengan kadar hemoglobin yang lebih rendah dari normal. Anemia bisa juga berarti suatu kondisi ketika terdapat defisiensi ukuran atau jumlah eritrosit atau kandungan hemoglobin. Fungsi utama dari sistem sirkulasi adalah untuk memasok oksigen, hormon, dan nutrisi penting lainnya ke sel-sel tubuh dan jaringan. Dalam siklus ini, juga melakukan pekerjaan menggantikan karbon dioksida dengan oksigen. Setiap gangguan atau penyimpangan dalam siklus peredaran darah menyebabkan kondisi medis, yang dapat ringan sampai parah. Anemia yang paling umum ditemukan di masyarakat adalah anemia gizi besi. Terjadinya anemia gizi besi ini dapat disebabkan oleh beberapa faktor, diantaranya kandungan zat besi dalam makanan sehari-hari, penyerapan zat besi dari makanan yang sangat rendah, adanya parasit dalam tubuh seperti cacing tambang atau cacing pita, diare, kehilangan banyak darah akibat kecelakaan atau operasi karena penyakit. (Wulangi, 1993:178). Golongan darah manusia bersifat herediter, dan sangat tergantung pada golongan darah kedua orang tua manusia yang bersangkutan. Saat ini sudah dikenal puluhan sistem golongan darah, namun sistem yang paling umum dikenal di dunia hanya ada beberapa. Di antaranya adalah sistem ABO yang diperkenalkan Karl Landsteiner (1868-1943) pada tahun 1903, sistem Rhesus yang diperkenalkan Landsteiner juga pada tahun 1937, dan sistem MNS (sekretor dan nonsekretor) (Anonim, 2012). Pada pengambilan darah vena (venipuncture), contoh darah umumnya diambil dari vena median cubital, pada anterior lengan (sisi dalam lipatan siku). Vena ini terletak dekat dengan permukaan kulit, cukup besar, dan tidak ada pasokan saraf besar. Apabila tidak memungkinkan, vena chepalica atau vena basilica bisa menjadi pilihan berikutnya. Venipuncture pada vena basilica harus dilakukan dengan hati-hati karena letaknya berdekatan dengan arteri brachialis dan syaraf median. Jika vena cephalica dan basilica ternyata tidak bisa digunakan, maka pengambilan darah dapat dilakukan di vena di daerah pergelangan tangan. Lakukan pengambilan dengan dengan sangat hati-hati dan menggunakan jarum yang ukurannya lebih kecil. (Dwidjoseputro,1988:135). Jadi perbedaan darah katak dengan manusia terletak pada bentuk, dan ada tidaknya inti, sedangkan warna hamper sama. Sel darah katak berbentuk oval memiliki inti, sedangkan darah manusia memiliki bentuk bulat bikonkaf dan tidak memiliki inti. Menghitung Sel Darah Merah Dan Putih Darah Merah Darah Putih Sel darah merah atau eritrosit (sekitar 99 %) : eritrosit tidak mempunyai nucleus sel ataupun organel, eritrosit mengandung hemoglobin dan mengedarkan oksigen. Sel darah merah juga berberan penentuan golongonan darah. Orang yang kekurangan eritrosit menderita penyakit anemia. Sedangkan sel darah putih atau leuklosit (0,2 %) : leuklosit bertanggung jawab terhadap system imun dan bertugas untuk memusnahkan benda-benda yang dianggap asing dan berbahaya, misalnya virus dan bakteri. Leuklosit bersifat ameboid atau tidak memiliki bentuk tetap. Orang yang kelebihan leuklosit menderita leukemia, sedangkan orang yang kekurangan leuklosit menderita penyakit leucopenia. Keping-keping darah atau trombosit (0,6-1,0 %) : tombosit bertanggung jawab dalam proses pembekuan darah. http://id.wikipedi.org/wiki/darah, diakses 12-12-2015, 09:30. Sel darah merah ( red blood cell ) atau eritrosit ( erythrocyte) sejauh ini merupakan sel darah yang paling banyak jumlahnya jauh melebihi yang lain. Setiap milliliter kubik darah mengandung 5 sampai 6 juta sel darah merah, dan terdapat sekitar 25 triliun jenis sel ini didalam keseluruhan 5 liter darah dalam tubuh. Sebuah eritrosit manusia berbentuk cakram bikonkaf. Bagian tengahnya lebih tipis dibandingkan bagian tepinya, erittrosit mamalia tidak mengandung nucleus( inti) semua sel darah merah merah tidak memiliki mitokondria dan menghasilkan ATP secara eksklusif melalui metabolisme anaerobic. Fungsi utama eritrosit adalah membawa oksigen, dan sangat tidak efisien metabolisme eritrosit bersifat aerobik dan mengkonsumsi sebagian oksigen yang mereka bawa. Ukuran eritrosit yang kecil ( berdiameter sekitar 12 µm ) juga sesuai dengan fungsinya supaya dapat diangkut oksigen harus segera berdisfusi melalui membrane plasma sel darah merah. Semakin kecil sel darah merah semakin besar pula luas permukaan membrane plasma dalam suatu volume darah. Bentuk bikonkaf juga menambah luas permukaanya. (Campbell,2004:54). Terdapat 5 sel utama darah putih ( white blood cell) atau leoklosit yaitu monosit,neotrofil, basofil, eoinofil, dan limfosit. Fungsinya secara kolektif adalah untuk melawan dan memerangi infeksi dengan berbagai cara sebagai contoh monosit dan neotrofil adalah pagosit, yang menelan dan mencerna bakteri dan serpihan sel-sel mati dari tubuh kita sendiri. Limposit akan terspesialisasi menjadi sel B dan sel T yang menghasilkan respon kekebalan melawan zat-zat asing. Sel darah putih menghabiskan sebagian besar waktunya diluar sistem sirkulasi berpatroli dalam cairan interstisial dan sisitem limpatik. Dimana sebagian besar pertempuran melalui pathogen dilakukan. Secara normal satu milliliter kubik darah manusia mempunyai sekitar 5000 samapi 10000 leokolsit. Jumlah ini akan meningkat sementara waktu ketika tubuh sedang perang melawan suatu infeksi. (Campbell,2004:55). Setelah kita melakukan praktikum dengan menghitung jumlah sel darah merah dan sel darah putih hasil yang di dapatkan lebih banyak sel darah merah di banding sel darah putih, karena hampir 90% sel darah merah lebih banyak di dalam tubuh di banding sel darah putih. Kita juga menggunakan larutan yang bernama Hayem dan Turk, yang masing-masing memiliki fungsi yang berbeda-beda. Larutan hayem ini digunakan untuk mengencerkan gumpalan darah pada sel darah merah. Larutan Hayem dibuat dari campuran senyawa natrium sulfat (berair kristal)5g, natrium klorida 1g, merkuri klorida 0,5g dan air ditambahkan hingga volumenya menjadi 200 ml. Larutan turk ini digunakan untuk mengencerkan gumpalan darah pada sel darah putih. Larutan turk dibuat dari campuran1 ml asam asetat gladial dan 1ml gentian violet 1% b/v dan air suling sampai 100 ml lalu disaring. (http//bahan-alam.fa.itb.ac.id/detail.php, diakses 12-12-2015, jam 10:30). Pada kotak pertama sel darah merah berjumlah 160, kotak kedua berjumlah 123, kotak ketiga berjumlah 127, kotak keempat 154 dan kotak kelima berjumlah 139, dengan total 703. Dengan rumus sebagai berikut: 703 x 101 x 50 = 3.550.150 mm3 jadi jumlah keseluruhan sel darah merah dengan yang setelah di kalikan maka berjumlah 3.550.150 mm3. Hal ini tidak sesuai dengan literatur, beberapa literature yang saya dapatkan sel darah merah pada wanita dewasa berkisar antara 4,5 juta sel darah merah. (Campbell,2004:55). Sedangkan sel darah putih pada kotak pertama berjumlah 415, kotak kedua 402, kotak ketiga 590, kotak keempat 457 dan kotak kelima 800 dengan total 2,667. Dengan rumus sebagai berikut : 2,667 x 11 x 2 = 58. 674 mm3 jadi jumlah keseluruhannya dengan sudah di kalikan berjumlah 58. 674mm3 lebih sedikit di banding darah merah, karena sel darah putih hanya sekitar 10% terdapat dalam tubuh manusia di banding dengan sel darah merah. Tetapi jumlah sel darah putih juga ternyata sesuai dengan literature. Jumlah sel darah putih yang saya dapatkan lebih banyak dari literature yang saya dapatkan, leuklosit (sel darah putih) didalam tubuh manusia ± 5000-9000 mm3 (Suripto. 2009:132). Kelebihan SDM dan kekurangan SDP tersebut menjadi sebuah peranyaan besar bagi kami yang meneliti , kenapa jumlah SDM nya melebihi batas normal dan SDP nya kurang dari ukuran normal. Kelebihan jumlah SDM dan kekurangan jumlah SDP tersebut kemungkinan disebabkan oleh faktor internal, diantaranya adalah: a. Keadaan individu ; kemungkinan individu tersebut menpunyai peyakit kelebihan tekanan darak/darah tinggi/hipertensi. b. Makana yang dimakan sehari-hari. Terlalu banyak mengandung kolestrol dan zat-zat besi, yang medukung terjadinya hipertensi. c. Kondisi fisik yang tidak sehat. (http://ictjogja.net/kesehatan/C5_13.htm, diakses, 12-12-2015, jam 11:10). Mengukur kadar Hb Dari praktikum yang saya peroleh kadar Hb pada tiap individu berbeda-beda. pada cewe vika 85% dan cowo rizal 95%. Hampir semua yang kita dapat kadar Hb di atas normal. Jika mengacu pada literature berikut: Kadar hemoglobin menggunakan satuan gram/dl. Yang artinya banyaknya gram hemoglobin dalam 100 mililiter darah. Nilai normal hemoglobin tergantung dari umur: a. Bayi baru lahir : 17-22 gram/dl. b. Umur 1 minggu : 15-20 gram/dl. c. Umur 1 bulan : 11-15 gram/dl. d. Anak anak : 11-13 gram/dl. e. Lelaki dewasa : 14-18 gram/dl. f. Perempuan dewasa : 12-16 gram/dl. g. Lelaki tua : 12.4-14.9 gram/dl. h. Perempuan tua : 11.7-13.8 gram/dl. (http://ictjogja.net/kesehatan/C5_13.htm, di akses 13-12-2015, jam 10:45). Kemungkinan penyebab rendahnya kadar Hb tersebut adalah: a. Factor makanan; kurang makanan bergizi, kebiasaan jelek mahasiswa adalah lebih suka makan makanan yang instan. b. Kebiasaan jelek; seperti suka menonton tv samapai larut malam, kebiasaan merokok dan lingkungan yang berpolusi. c. Ketidak telitian dalam praktikum; karena sudah terlalu capek dan kondisi perut yang lapar menyebakan kurangnya konsentrasi pada praktikum. Salah satu penyakit yang berhubungan dengan darah adalah Thalesemia merupakan penyakit yang diakibatkan oleh kerusakan DNA dan penyakit turunan. Penyakit ini muncul karena darah kekurangan salah satu zat pembentuk hemoglobin sehingga tubuh tidak mampu memproduksi sel darah merah secara normal. Thallasemia itu adalah penyakit genetik (turunan) yang menyerang sel darah merah sehingga sel darah merah menjadi mudah rusak dan rapuh. Secara normal umur sel darah merah adalah 120 hari tetapi pada kasus ini umurnya menjadi sangat pendek yaitu bisa kurang dari 1/2-nya. Penyebab thallasemia dan gejala klinis: Gen yang rusak adalah gen penyandi hemoglobin, komponen terpenting dari sel darah merah. Hemoglobin amat dibutuhkan karena berfungsi untuk mengangkut oksigen dari paru-paru ke seluruh tubuh. Singkatnya sel darah merah penderita akan mengecil, tak mampu mengangkut oksigen, dan sangat fragile (mudah pecah). B. Daftar pustaka 1. Goenarso,Darmadi, dkk. 2005. Fisiologi Hewan. Jakarta: Erlangga. 2. Dwidjoseputro, dkk 1988. Biologi. Jakarta: Erlagga. 3. Kurniati, Tuti, dkk. 2009. Zoology Vetebrata. Prodi Pendidikan Biologi UIN SGD. Bandung. 4. Suripto. 2009. Struktur Hewan. ITB: bandung. 5. Wulangi, Kartolo. 1993. Prinsip-Prinsip Fisiologi Hewan. ITB. 6. http://wikipedia.org/wiki/darah-manusia, diakses 10-12-2015 jam 19:50). 7. Campbell, 2004. Biologi. Jilid III. Jakarta: Erlangga. 8. (http://ictjogja.net/kesehatan/C5_13.htm, diakses, 12-12-2015, jam 11:10).

biologi sel (mikrofilamen)

B. MIKROFILAMEN Mikrotubulus dan mikrofilamen terkandung banyak dalam sel serta membentuk jalinan pada berbagai lapisan sitoplasma. Mikrofilamen merupakan filament protein kecil yang tersusun atas 2 rantai protein aktin yang terpilin menjadi satu dan tipis. Mikrofilamen memiliki fungsi memberi tegangan pada sel, mengubah bentuk sel, kontraksi otot, aliran sitoplasma, perpindahan sel (misalnya pseudopodia) dan pembelahan sel. Mikrofilamen berdiameter 5-6 nm dan jika ingin mengamati harus menggunakan mikroskop elektron. Mikrofilamen ini seperti mikrotubulus, tetapi lebih lembut. Terbentuk dari komponen utamanya yaitu protein aktin dan myosin (seperti pada otot). Mikrofilamen berperan dalam pergerakan sel dan badan mikro. Organel ini senantiasa berasosiasi dengan organel lain dan banyak mengandung enzim oksidase dan katalase (banyak disimpan dalam sel-sel hati) (Diakses dari: www.biologi-sel.com/2013/02/sitoskeleton-pengertian-fungsi.html?m=1, 7 Maret 2016 19.50). Mikrofilamen menurut besarnya terdiri dari 3 macam yaitu: 1. Filamen Aktin Filamen aktin berdiameter 6 nm, banyak terdapat pada otot polos dan sel yang memiliki tonjolan gerak. 2. Filamen Sedang Filamen sedang berdiameter 7-10 nm, banyak terdapat pada desmosom dan sel saraf. Pada sel saraf disebut neurofilamen. 3. Filamen Miosin Filamen miosin berdiameter >10 nm, banyak terdapat pada otot lurik dan sel yang memiliki tonjolan gerak (Subowo, 1995). Gerakan aktin-miosin memaikan peran gerakan amuboid. Pseudopodia memanjang dan berkontraksi melalui penyusunan reversible dari sub unit aktin menjadi mikrofilamen dan dari mikrofilamen menjadi jalinan mengubah sitoplasma dari bentuk sol (larutan koloid yang berbentuk cair) ke bentuk gel. Pada sel tumbuhan, interaksi aktin-miosin dan transformasi sol ke gel disebabkan oleh aktin dalam aliran sitoplasma untuk pendistribusian materi dalam sel (Kurniati, 2016). DAFTAR PUSTAKA • Kurniati, Tuti. 2016. Biologi Sel. Bandung: CV. Insan Mandiri • Subowo, 1995. Biologi Sel. Bandung: Angkasa • www.biologi-sel.com/2013/02/sitoskeleton-pengertian-fungsi.html?m=1, 7 Maret 2016 19.50

Biologi: tabel bunga

Biologi: tabel bunga: No Bunga Jegung betina sepatu bougenvile jagung jantan pepaya mawar melati kelapa 1 Jumlah petal — 5 3 — 5 5 (3lingkaran) 7 3 2 Jumlah sep...